2025-2031年中國生物醫(yī)藥外包（CRO/CMO/CDMO）市場研究與投資前景報告
- 【報告名稱】2025-2031年中國生物醫(yī)藥外包（CRO/CMO/CDMO）市場研究與投資前景報告
- 【關(guān) 鍵 字】生物醫(yī)藥外包（CRO/CMO/CDMO） 生物醫(yī)藥外包（CRO/CMO/CDMO）市場分析
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醫(yī)藥外包又稱醫(yī)藥合同外包，是指醫(yī)藥企業(yè)采用購買第三方服務(wù)的形式，承包方負責合同范圍內(nèi)的研發(fā)、生產(chǎn)或銷售業(yè)務(wù)部分，并承擔相應(yīng)業(yè)務(wù)投資風險。醫(yī)藥外包組織服務(wù)范圍囊括藥物生命周期的各個主要階段，可主要分為CRO（醫(yī)藥研發(fā)外包）、CMO（醫(yī)藥生產(chǎn)外包）、CDMO（醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包）三種。其中，CDMO是CMO的升級，英文全稱為ContractDevelopmentManufactureOrganization，即藥品委托生產(chǎn)研發(fā)業(yè)務(wù)，除了傳統(tǒng)CMO對于藥企單一的生產(chǎn)服務(wù)外，CDMO企業(yè)利用自身積累的高附加值的工藝研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化運用幫助藥企改進生產(chǎn)工藝、提高合成效率從而降低藥品制造成本。
中國醫(yī)藥監(jiān)管和審批政策逐漸接軌全球，政策和市場雙重利好國內(nèi)藥物研發(fā)和生產(chǎn)外包市場快速發(fā)展。2021年1月14日，商務(wù)部、人力資源和社會保障部等8部門發(fā)布《關(guān)于推動服務(wù)外包加快轉(zhuǎn)型升級的指導(dǎo)意見》，推動醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展，除禁止入境的以外，綜合保稅區(qū)內(nèi)企業(yè)從境外進口且在區(qū)內(nèi)用于生物醫(yī)藥研發(fā)的貨物、物品，免于提交許可證，進口的消耗性材料根據(jù)實際研發(fā)耗用核銷。2021年3月30日，國家市場監(jiān)管總局公布《藥品注冊管理辦法》，以28號令公布《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，兩部規(guī)章于2021年7月1日起正式施行，其中明確申請人為能夠承擔相應(yīng)責任的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等，承擔上市藥品的安全有效和質(zhì)量責任等。為進一步加強抗微生物藥物管理，積極應(yīng)對微生物耐藥，持續(xù)提高臨床合理用藥水平，2022年4月7日，國家衛(wèi)生健康委印發(fā)了《關(guān)于進一步加強抗微生物藥物管理遏制耐藥工作的通知》。2023年5月10日，國家發(fā)改委發(fā)布關(guān)于印發(fā)《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》的通知明確提出，推動生物技術(shù)和信息技術(shù)融合創(chuàng)新，加快發(fā)展生物醫(yī)藥、生物育種、生物材料、生物能源等產(chǎn)業(yè)，做大做強生物經(jīng)濟。2023年10月28日日，國家衛(wèi)生健康委、教育部、科技部等13個部門聯(lián)合印發(fā)實施《遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）》，要求到2025年，在微生物耐藥國家治理體系、公眾健康素養(yǎng)、專業(yè)人員防控能力、抗微生物藥物合理應(yīng)用、科技研究和國際交流合作等方面，均取得明顯進步。
投融資方面，國內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的投融資長期以制藥領(lǐng)域為核心，2022年我國制藥企業(yè)投融資金額達1056.2億元，比上年增加約24071億元，而新的趨勢表明，CRO/CDMO的熱度在2019-2022年有較明顯的增長，其中2021年融資金額較2020年增長192.5%，投融資金額達60.52億元；2022年融資金額較2021年增長99.17%，投融資金額達120.54億元。
由于監(jiān)管政策和市場對于創(chuàng)新的支持，國內(nèi)客戶在CRO/CDMO龍頭企業(yè)中的收入占比逐年增加。未來中國在全球創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈中的地位，有望和醫(yī)藥終端市場占比匹配。
產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2025-2031年中國生物醫(yī)藥外包（CRO/CMO/CDMO）市場研究與投資前景報告》共十一章。首先介紹了國內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，接著深度分析了生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展邏輯，然后分析中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)的發(fā)展狀況。隨后，報告對CRO/CMO/CDMO分別作了詳細的分析，最后科學(xué)預(yù)測了醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展趨勢及市場空間，并對國內(nèi)外龍頭企業(yè)的經(jīng)營狀況及業(yè)務(wù)模式進行了全面的解析。
本研究報告數(shù)據(jù)主要來自于國家統(tǒng)計局、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)市場調(diào)查中心、國家藥品監(jiān)督管理局以及國內(nèi)外重點刊物等渠道，數(shù)據(jù)權(quán)威、詳實、豐富，同時通過專業(yè)的分析預(yù)測模型，對行業(yè)核心發(fā)展指標進行科學(xué)地預(yù)測。您或貴單位若想對醫(yī)藥外包行業(yè)有個系統(tǒng)深入的了解、或者想投資該行業(yè)，本報告將是您不可或缺的重要參考工具。
報告目錄：
第一章 2021-2024年國內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展狀況分析
1.1 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)概述
1.1.1 生物醫(yī)藥定義
1.1.2 生物醫(yī)藥特點
1.1.3 生物醫(yī)藥注冊分類
1.2 全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析
1.2.1 全球生物醫(yī)藥市場現(xiàn)狀
1.2.2 生物醫(yī)藥全球競爭態(tài)勢
1.2.3 生物醫(yī)藥重點技術(shù)風口
1.2.4 市場集中度變化情況
1.2.5 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展
1.3 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展驅(qū)動因素
1.3.1 政策扶持推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展
1.3.2 技術(shù)創(chuàng)新引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展
1.3.3 資金流向市場推動發(fā)展
1.4 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析
1.4.1 生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模
1.4.2 生物醫(yī)藥細分市場分析
1.4.3 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展特點
1.4.4 生物技術(shù)進口狀況分析
1.5 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展趨勢
1.5.1 政策持續(xù)規(guī)范發(fā)展
1.5.2 產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新態(tài)勢加速
1.5.3 重點領(lǐng)域發(fā)展態(tài)勢
第二章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展邏輯深度分析
2.1 中國生物醫(yī)藥外包自身發(fā)展優(yōu)勢
2.1.1 人才優(yōu)勢
2.1.2 資本優(yōu)勢
2.1.3 市場優(yōu)勢
2.1.4 模式優(yōu)勢
2.2 生物醫(yī)藥企業(yè)外包意愿上升
2.2.1 專利斷崖倒逼藥企
2.2.2 醫(yī)藥研發(fā)外包意愿高
2.2.3 全球研發(fā)管線數(shù)量增長
2.3 生物醫(yī)藥企業(yè)成本控制意愿增強
2.3.1 研發(fā)周期漫長
2.3.2 研發(fā)成本猛增
2.3.3 研發(fā)回報下降
2.4 中國醫(yī)藥行業(yè)政策利好醫(yī)藥外包市場
2.4.1 創(chuàng)新藥政策利好接軌全球
2.4.2 新藥海外國內(nèi)上市時間縮短
2.4.3 藥品上市許可持有人制度助推
2.4.4 政策市場雙驅(qū)動成效明顯
2.5 中國生物醫(yī)藥融資環(huán)境持續(xù)向好
2.5.1 中小生物醫(yī)藥企業(yè)興起
2.5.2 生物醫(yī)藥行業(yè)融資活躍
第三章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展狀況分析
3.1 生物醫(yī)藥外包行業(yè)關(guān)鍵指標解釋
3.1.1 醫(yī)藥合同外包
3.1.2 醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）
3.1.3 醫(yī)藥生產(chǎn)外包（CMO）
3.1.4 醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包（CDMO）
3.1.5 CMO與CDMO異同
3.1.6 醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)鏈條
3.2 中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展綜述
3.2.1 行業(yè)基本概述
3.2.2 行業(yè)政策支持
3.2.3 中外模式對比
3.2.4 市場發(fā)展規(guī)模
3.2.5 產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展
3.3 生物醫(yī)藥外包發(fā)展案例深度剖析
3.3.1 產(chǎn)業(yè)發(fā)展案例
3.3.2 地區(qū)發(fā)展案例
3.3.3 園區(qū)發(fā)展案例
3.4 中國生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展建議
3.4.1 完善人才政策
3.4.2 加大財稅扶持
3.4.3 優(yōu)化行業(yè)監(jiān)管
3.4.4 強化產(chǎn)權(quán)保護
第四章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）市場分析
4.1 醫(yī)藥研發(fā)外包相關(guān)概述
4.1.1 醫(yī)藥研發(fā)外包業(yè)務(wù)分類
4.1.2 醫(yī)藥研發(fā)外包維度結(jié)構(gòu)
4.1.3 產(chǎn)業(yè)上下游關(guān)聯(lián)度分析
4.2 2021-2024年中國生物醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展分析
4.2.1 發(fā)展歷程分析
4.2.2 市場規(guī)模分析
4.2.3 區(qū)域分布格局
4.2.4 產(chǎn)業(yè)服務(wù)內(nèi)容
4.2.5 發(fā)展模式分析
4.3 中國生物醫(yī)藥研發(fā)外包未來發(fā)展趨勢
4.3.1 市場集中度提升趨勢
4.3.2 產(chǎn)融結(jié)合發(fā)展趨勢
4.3.3 深度介入研發(fā)趨勢
4.3.4 專業(yè)投資發(fā)展趨勢
第五章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)外包（CMO）市場分析
5.1 醫(yī)藥生產(chǎn)外包相關(guān)概述
5.1.1 醫(yī)藥生產(chǎn)外包特點
5.1.2 醫(yī)藥生產(chǎn)外包企業(yè)性質(zhì)
5.1.3 醫(yī)藥生產(chǎn)外包產(chǎn)業(yè)鏈條
5.2 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)外包發(fā)展狀況
5.2.1 行業(yè)政策利好
5.2.2 行業(yè)發(fā)展優(yōu)勢
5.2.3 企業(yè)經(jīng)營狀況
5.2.4 訂單數(shù)量分析
5.2.5 產(chǎn)業(yè)鏈拓展情況
5.3 中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)外包未來發(fā)展前景
5.3.1 市場發(fā)展?jié)摿?
5.3.2 未來發(fā)展方向
5.3.3 行業(yè)發(fā)展路徑
第六章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包（CDMO）市場分析
6.1 中國醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包服務(wù)概述
6.1.1 服務(wù)環(huán)節(jié)
6.1.2 服務(wù)內(nèi)容
6.1.3 訂單分類
6.2 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包發(fā)展現(xiàn)狀
6.2.1 行業(yè)發(fā)展歷程
6.2.2 行業(yè)發(fā)展背景
6.2.3 全球市場規(guī)模
6.2.4 中國市場規(guī)模
6.2.5 企業(yè)業(yè)務(wù)范圍
6.2.6 企業(yè)競爭優(yōu)勢
6.3 生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包企業(yè)發(fā)展壁壘
6.3.1 行業(yè)監(jiān)管壁壘
6.3.2 客戶信任壁壘
6.3.3 行業(yè)技術(shù)壁壘
6.4 生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包發(fā)展趨勢分析
6.4.1 精細化分工趨勢
6.4.2 一體化研發(fā)趨勢
第七章 2021-2024年國外醫(yī)藥生物CRO/CMO/CDMO重點企業(yè)運營分析
7.1 CharlesRiverLaboratoriesInternational,Inc.
7.1.1 企業(yè)基本介紹
7.1.2 2021財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.1.3 2022財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.1.4 2023財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.2 Catalent,Inc.
7.2.1 企業(yè)基本介紹
7.2.2 2021財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.2.3 2022財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.2.4 2023財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.3 龍沙集團（LonzaGroupAG）
7.3.1 企業(yè)基本介紹
7.3.2 2022年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.3.3 2023年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.3.4 2024年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
第八章 2020-2024年中國醫(yī)藥生物CRO/CMO/CDMO標桿企業(yè)運行分析
8.1 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司
8.1.1 企業(yè)基本介紹
8.1.2 企業(yè)最新態(tài)勢
8.1.3 經(jīng)營效益分析
8.1.4 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.1.5 財務(wù)狀況分析
8.1.6 核心競爭力分析
8.1.7 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.1.8 未來前景展望
8.2 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司
8.2.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.2.2 經(jīng)營效益分析
8.2.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.2.4 財務(wù)狀況分析
8.2.5 核心競爭力分析
8.3 杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司
8.3.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.3.2 經(jīng)營效益分析
8.3.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.3.4 財務(wù)狀況分析
8.3.5 核心競爭力分析
8.3.6 未來前景展望
8.4 重慶博騰制藥科技股份有限公司
8.4.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.4.2 經(jīng)營效益分析
8.4.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.4.4 財務(wù)狀況分析
8.4.5 核心競爭力分析
8.4.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.4.7 未來前景展望
8.5 上海合全藥業(yè)股份有限公司
8.5.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.5.2 企業(yè)技術(shù)優(yōu)勢
8.5.3 經(jīng)營效益分析
8.5.4 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.5.5 財務(wù)狀況分析
8.5.6 核心競爭力分析
8.5.7 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.5.8 未來前景展望
8.6 凱萊英醫(yī)藥集團（天津）股份有限公司
8.6.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.6.2 經(jīng)營效益分析
8.6.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.6.4 財務(wù)狀況分析
8.6.5 核心競爭力分析
8.6.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.6.7 未來前景展望
8.7 上市公司財務(wù)比較分析
8.7.1 盈利能力分析
8.7.2 成長能力分析
8.7.3 營運能力分析
8.7.4 償債能力分析
第九章 2025-2031年生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展前景及趨勢預(yù)測
9.1 CRO/CDMO行業(yè)一體化趨勢剖析
9.1.1 一體化是企業(yè)發(fā)展必然趨勢
9.1.2 符合客戶價值延伸趨勢要求
9.1.3 企業(yè)可實現(xiàn)業(yè)務(wù)拓展的需要
9.1.4 跟隨創(chuàng)新藥發(fā)展階段的策略
9.1.5 一體化企業(yè)最具市場競爭力
9.2 對2025-2031年中國CRO/CMO/CDMO行業(yè)預(yù)測分析
9.2.1 2025-2031年中國CRO/CMO/CDMO行業(yè)影響因素分析
9.2.2 2025-2031年中國CRO市場規(guī)模預(yù)測
9.2.3 2025-2031年全球CMO/CDMO市場規(guī)模預(yù)測
9.2.4 2025-2031年中國CMO/CDMO市場規(guī)模預(yù)測
第十章 CRO/CDMO一體化企業(yè)案例分析——藥明康德
10.1 藥明康德企業(yè)發(fā)展綜述
10.1.1 企業(yè)發(fā)展歷程
10.1.2 企業(yè)業(yè)務(wù)領(lǐng)域
10.1.3 企業(yè)治理情況
10.1.4 企業(yè)新藥研發(fā)體系
10.1.5 企業(yè)業(yè)務(wù)收入分析
10.2 藥明康德主要業(yè)務(wù)板塊分析
10.2.1 業(yè)務(wù)單元拆分
10.2.2 中國試驗區(qū)服務(wù)
10.2.3 美國區(qū)實驗室服務(wù)
10.2.4 臨床研究及其他CRO服務(wù)
10.2.5 小分子新藥工藝研發(fā)及生產(chǎn)CMO/CDMO業(yè)務(wù)
10.3 藥明康德核心競爭力分析
10.3.1 “一站式”服務(wù)優(yōu)勢
10.3.2 企業(yè)人才優(yōu)勢
10.3.3 商業(yè)模式優(yōu)勢
10.3.4 海外業(yè)務(wù)優(yōu)勢
10.3.5 “長尾”戰(zhàn)略優(yōu)勢
第十一章 CDMO龍頭企業(yè)案例分析——凱萊英
11.1 凱萊英CDMO業(yè)務(wù)發(fā)展分析
11.1.1 業(yè)務(wù)發(fā)展歷程
11.1.2 主營業(yè)務(wù)范圍
11.1.3 同行業(yè)務(wù)對比
11.1.4 業(yè)務(wù)詳情分析
11.2 凱萊英CDMO業(yè)務(wù)競爭優(yōu)勢分析
11.2.1 技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢
11.2.2 客戶深度合作
11.2.3 產(chǎn)能預(yù)備充足
11.2.4 人才儲備豐富
11.3 凱萊英CDMO業(yè)務(wù)訂單發(fā)展分析
11.3.1 商業(yè)化階段項目
11.3.2 臨床階段項目
11.3.3 技術(shù)開發(fā)項目
11.4 凱萊英CDMO領(lǐng)域布局情況分析
11.4.1 CRO方面發(fā)展布局
11.4.2 大分子CDMO方面
11.4.3 產(chǎn)業(yè)基金投資方面
圖表目錄
圖表 生物制品注冊分類（部分）
圖表 2018年全球藥品銷售額TOP10
圖表 全球銷售前十醫(yī)療器械
圖表 全球臨床實驗數(shù)量區(qū)域分布
圖表 2018E年全球十大暢銷藥
圖表 全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點集聚區(qū)示意圖
圖表 波士頓地區(qū)重要財政扶持政策
圖表 國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點政策匯總
圖表 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)部分優(yōu)秀海歸領(lǐng)軍人才
圖表 2014-2018年中國生物醫(yī)藥項目累計VC/PE投資金額
圖表 2018年中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域融資情況
圖表 2014-2019年生物醫(yī)藥企業(yè)兼并收購一覽表
圖表 2013-2019年中國生物藥物市場規(guī)模及增長
圖表 2013-2019年中國原研生物藥物市場規(guī)模及增長
圖表 2013-2019年中國生物類似藥市場規(guī)模及增長
圖表 2013-2019年中國生物藥物細分市場規(guī)模占比
圖表 2013-2019年中國單克隆抗體藥物市場規(guī)模及增長
圖表 2019年中國生物技術(shù)進口量統(tǒng)計表
圖表 中國研究生畢業(yè)人數(shù)
圖表 全球CRO龍頭Lonza總部平均工資與國內(nèi)CRO平均工資對比
圖表 康龍化成總部平均工資與當?shù)仄骄べY對比
圖表 仿制藥上市時間與市場份額的變化
圖表 專利到期對銷售額的影響
圖表 專利風險前五大藥企
圖表 有無CRO公司參與的臨床各階段耗時對比
圖表 全球藥物開發(fā)支出和CRO收入規(guī)模
圖表 2001-2018年全球研發(fā)管線數(shù)量
圖表 全球CRO市場空間預(yù)測
圖表 新藥研發(fā)周期概覽
圖表 全球新藥從研發(fā)到批準上市的平均成本和累積成功率
圖表 2017vs2016vs2015全球各研發(fā)階段的藥物數(shù)量
圖表 2010-2019年新藥研發(fā)IRR
圖表 創(chuàng)新藥政策發(fā)展
圖表 2008-2019年國家藥品審評中心國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥受理品種數(shù)量
圖表 藥品上市審批時間
圖表 全球性新藥海外和國內(nèi)上市時間間隔
圖表 醫(yī)保談判
圖表 MAH（藥品上市許可持有人）制度發(fā)展
圖表 上海市已申請參加藥品上市許可持有人制度改革試點品種名單（第一批）
圖表 上海市已申請參加藥品上市許可持有人制度改革試點品種名單（第二批）
圖表 國內(nèi)客戶在CRO/CDMO龍頭企業(yè)中的收入占比逐年增加
圖表 中國醫(yī)藥外包市場全球占比
圖表 CRO/CDMO行業(yè)增速的重要變量
圖表 2013-2022E按公司類型劃分的全球藥物研發(fā)開支及明細
圖表 2013-2022E全球藥物開發(fā)和生產(chǎn)開發(fā)外包服務(wù)規(guī)模
圖表 2009-2018年FDA所批準新藥產(chǎn)品性質(zhì)
圖表 2009-2018年FDA所批準新藥所屬公司性質(zhì)
圖表 2015-2018年全球不同規(guī)模企業(yè)在研藥物數(shù)量占比
圖表 2009-2018年全球TOP20醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入
圖表 2009-2018年生物科技企業(yè)美國交易所IPO數(shù)量和融資額
圖表 2009-2018年全球代表性CRO公司主營業(yè)務(wù)收入
圖表 2014-2019年中國醫(yī)療健康行業(yè)VC/PE+IPO融資情況
圖表 2014-2019年新三板部分CRO/CDMO公司營業(yè)收入
圖表 2014-2019年A股CRO/CDMO公司國內(nèi)業(yè)務(wù)收入
圖表 生物醫(yī)藥行業(yè)投融資
圖表 2014-2019年中國醫(yī)療健康行業(yè)VC/PE融資情況
圖表 2014-2019年中國醫(yī)療健康行業(yè)IPO融資情況
圖表 醫(yī)藥外包行業(yè)服務(wù)內(nèi)容
圖表 CMO與CDMO的異同
圖表 醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)鏈條
圖表 CRO/CDMO各細分業(yè)務(wù)領(lǐng)域核心競爭力解析
圖表 張江部分專業(yè)公共服務(wù)平臺
圖表 張江藥谷注冊受理階段新藥數(shù)量
圖表 CRO業(yè)務(wù)范圍
圖表 中國醫(yī)藥CRO產(chǎn)業(yè)鏈
圖表 國內(nèi)CRO發(fā)展歷程
圖表 中國CRO行業(yè)規(guī)模及增長率
圖表 中國CRO公司地區(qū)分布
圖表 中國醫(yī)藥CRO產(chǎn)業(yè)服務(wù)內(nèi)容
圖表 CRO商業(yè)模式轉(zhuǎn)變
圖表 CRO產(chǎn)業(yè)資源限制
圖表 CRO產(chǎn)業(yè)資源升級
圖表 CRO產(chǎn)融結(jié)合
圖表 CRO深度介入研發(fā)
圖表 CRO專業(yè)投資
圖表 泰格醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)基金
圖表 CRO投資主線
圖表 CMO企業(yè)性質(zhì)分類
圖表 MAH制度核心流程
圖表 MAH試點進展
圖表 2009-2019年CMO公司營收情況
圖表 CMO企業(yè)訂單數(shù)量
圖表 CMO企業(yè)2019年以來產(chǎn)業(yè)鏈拓展情況
圖表 國內(nèi)外CMO行業(yè)情況對比
圖表 CRO/CMO企業(yè)整體向一站式服務(wù)發(fā)展
圖表 一體化CRO/CMO公司的優(yōu)勢
圖表 CMO企業(yè)核心能力
圖表 CMO企業(yè)三級分層
圖表 CDMO在藥品生產(chǎn)及研發(fā)過程中的服務(wù)環(huán)節(jié)
圖表 CDMO在藥物開發(fā)過程中提供的主要服務(wù)
圖表 CDMO行業(yè)發(fā)展歷程
圖表 部分生物醫(yī)藥公司在售品種上市時間分布
圖表 2001-2017年FDA獲批新藥數(shù)量及上市5年銷售金額
圖表 部分藥企生產(chǎn)研發(fā)調(diào)整情況
圖表 部分已上市和申請IPO的CRO公司
圖表 2013-2018年CDE化學(xué)1類新藥受理數(shù)
圖表 2013-2018年CDE生物1類新藥受理數(shù)
中國醫(yī)藥監(jiān)管和審批政策逐漸接軌全球，政策和市場雙重利好國內(nèi)藥物研發(fā)和生產(chǎn)外包市場快速發(fā)展。2021年1月14日，商務(wù)部、人力資源和社會保障部等8部門發(fā)布《關(guān)于推動服務(wù)外包加快轉(zhuǎn)型升級的指導(dǎo)意見》，推動醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展，除禁止入境的以外，綜合保稅區(qū)內(nèi)企業(yè)從境外進口且在區(qū)內(nèi)用于生物醫(yī)藥研發(fā)的貨物、物品，免于提交許可證，進口的消耗性材料根據(jù)實際研發(fā)耗用核銷。2021年3月30日，國家市場監(jiān)管總局公布《藥品注冊管理辦法》，以28號令公布《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，兩部規(guī)章于2021年7月1日起正式施行，其中明確申請人為能夠承擔相應(yīng)責任的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等，承擔上市藥品的安全有效和質(zhì)量責任等。為進一步加強抗微生物藥物管理，積極應(yīng)對微生物耐藥，持續(xù)提高臨床合理用藥水平，2022年4月7日，國家衛(wèi)生健康委印發(fā)了《關(guān)于進一步加強抗微生物藥物管理遏制耐藥工作的通知》。2023年5月10日，國家發(fā)改委發(fā)布關(guān)于印發(fā)《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》的通知明確提出，推動生物技術(shù)和信息技術(shù)融合創(chuàng)新，加快發(fā)展生物醫(yī)藥、生物育種、生物材料、生物能源等產(chǎn)業(yè)，做大做強生物經(jīng)濟。2023年10月28日日，國家衛(wèi)生健康委、教育部、科技部等13個部門聯(lián)合印發(fā)實施《遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）》，要求到2025年，在微生物耐藥國家治理體系、公眾健康素養(yǎng)、專業(yè)人員防控能力、抗微生物藥物合理應(yīng)用、科技研究和國際交流合作等方面，均取得明顯進步。
投融資方面，國內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的投融資長期以制藥領(lǐng)域為核心，2022年我國制藥企業(yè)投融資金額達1056.2億元，比上年增加約24071億元，而新的趨勢表明，CRO/CDMO的熱度在2019-2022年有較明顯的增長，其中2021年融資金額較2020年增長192.5%，投融資金額達60.52億元；2022年融資金額較2021年增長99.17%，投融資金額達120.54億元。
由于監(jiān)管政策和市場對于創(chuàng)新的支持，國內(nèi)客戶在CRO/CDMO龍頭企業(yè)中的收入占比逐年增加。未來中國在全球創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈中的地位，有望和醫(yī)藥終端市場占比匹配。
產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2025-2031年中國生物醫(yī)藥外包（CRO/CMO/CDMO）市場研究與投資前景報告》共十一章。首先介紹了國內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，接著深度分析了生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展邏輯，然后分析中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)的發(fā)展狀況。隨后，報告對CRO/CMO/CDMO分別作了詳細的分析，最后科學(xué)預(yù)測了醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展趨勢及市場空間，并對國內(nèi)外龍頭企業(yè)的經(jīng)營狀況及業(yè)務(wù)模式進行了全面的解析。
本研究報告數(shù)據(jù)主要來自于國家統(tǒng)計局、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)市場調(diào)查中心、國家藥品監(jiān)督管理局以及國內(nèi)外重點刊物等渠道，數(shù)據(jù)權(quán)威、詳實、豐富，同時通過專業(yè)的分析預(yù)測模型，對行業(yè)核心發(fā)展指標進行科學(xué)地預(yù)測。您或貴單位若想對醫(yī)藥外包行業(yè)有個系統(tǒng)深入的了解、或者想投資該行業(yè)，本報告將是您不可或缺的重要參考工具。
報告目錄：
第一章 2021-2024年國內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展狀況分析
1.1 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)概述
1.1.1 生物醫(yī)藥定義
1.1.2 生物醫(yī)藥特點
1.1.3 生物醫(yī)藥注冊分類
1.2 全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析
1.2.1 全球生物醫(yī)藥市場現(xiàn)狀
1.2.2 生物醫(yī)藥全球競爭態(tài)勢
1.2.3 生物醫(yī)藥重點技術(shù)風口
1.2.4 市場集中度變化情況
1.2.5 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展
1.3 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展驅(qū)動因素
1.3.1 政策扶持推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展
1.3.2 技術(shù)創(chuàng)新引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展
1.3.3 資金流向市場推動發(fā)展
1.4 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析
1.4.1 生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模
1.4.2 生物醫(yī)藥細分市場分析
1.4.3 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展特點
1.4.4 生物技術(shù)進口狀況分析
1.5 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展趨勢
1.5.1 政策持續(xù)規(guī)范發(fā)展
1.5.2 產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新態(tài)勢加速
1.5.3 重點領(lǐng)域發(fā)展態(tài)勢
第二章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展邏輯深度分析
2.1 中國生物醫(yī)藥外包自身發(fā)展優(yōu)勢
2.1.1 人才優(yōu)勢
2.1.2 資本優(yōu)勢
2.1.3 市場優(yōu)勢
2.1.4 模式優(yōu)勢
2.2 生物醫(yī)藥企業(yè)外包意愿上升
2.2.1 專利斷崖倒逼藥企
2.2.2 醫(yī)藥研發(fā)外包意愿高
2.2.3 全球研發(fā)管線數(shù)量增長
2.3 生物醫(yī)藥企業(yè)成本控制意愿增強
2.3.1 研發(fā)周期漫長
2.3.2 研發(fā)成本猛增
2.3.3 研發(fā)回報下降
2.4 中國醫(yī)藥行業(yè)政策利好醫(yī)藥外包市場
2.4.1 創(chuàng)新藥政策利好接軌全球
2.4.2 新藥海外國內(nèi)上市時間縮短
2.4.3 藥品上市許可持有人制度助推
2.4.4 政策市場雙驅(qū)動成效明顯
2.5 中國生物醫(yī)藥融資環(huán)境持續(xù)向好
2.5.1 中小生物醫(yī)藥企業(yè)興起
2.5.2 生物醫(yī)藥行業(yè)融資活躍
第三章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展狀況分析
3.1 生物醫(yī)藥外包行業(yè)關(guān)鍵指標解釋
3.1.1 醫(yī)藥合同外包
3.1.2 醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）
3.1.3 醫(yī)藥生產(chǎn)外包（CMO）
3.1.4 醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包（CDMO）
3.1.5 CMO與CDMO異同
3.1.6 醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)鏈條
3.2 中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展綜述
3.2.1 行業(yè)基本概述
3.2.2 行業(yè)政策支持
3.2.3 中外模式對比
3.2.4 市場發(fā)展規(guī)模
3.2.5 產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展
3.3 生物醫(yī)藥外包發(fā)展案例深度剖析
3.3.1 產(chǎn)業(yè)發(fā)展案例
3.3.2 地區(qū)發(fā)展案例
3.3.3 園區(qū)發(fā)展案例
3.4 中國生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展建議
3.4.1 完善人才政策
3.4.2 加大財稅扶持
3.4.3 優(yōu)化行業(yè)監(jiān)管
3.4.4 強化產(chǎn)權(quán)保護
第四章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）市場分析
4.1 醫(yī)藥研發(fā)外包相關(guān)概述
4.1.1 醫(yī)藥研發(fā)外包業(yè)務(wù)分類
4.1.2 醫(yī)藥研發(fā)外包維度結(jié)構(gòu)
4.1.3 產(chǎn)業(yè)上下游關(guān)聯(lián)度分析
4.2 2021-2024年中國生物醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展分析
4.2.1 發(fā)展歷程分析
4.2.2 市場規(guī)模分析
4.2.3 區(qū)域分布格局
4.2.4 產(chǎn)業(yè)服務(wù)內(nèi)容
4.2.5 發(fā)展模式分析
4.3 中國生物醫(yī)藥研發(fā)外包未來發(fā)展趨勢
4.3.1 市場集中度提升趨勢
4.3.2 產(chǎn)融結(jié)合發(fā)展趨勢
4.3.3 深度介入研發(fā)趨勢
4.3.4 專業(yè)投資發(fā)展趨勢
第五章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)外包（CMO）市場分析
5.1 醫(yī)藥生產(chǎn)外包相關(guān)概述
5.1.1 醫(yī)藥生產(chǎn)外包特點
5.1.2 醫(yī)藥生產(chǎn)外包企業(yè)性質(zhì)
5.1.3 醫(yī)藥生產(chǎn)外包產(chǎn)業(yè)鏈條
5.2 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)外包發(fā)展狀況
5.2.1 行業(yè)政策利好
5.2.2 行業(yè)發(fā)展優(yōu)勢
5.2.3 企業(yè)經(jīng)營狀況
5.2.4 訂單數(shù)量分析
5.2.5 產(chǎn)業(yè)鏈拓展情況
5.3 中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)外包未來發(fā)展前景
5.3.1 市場發(fā)展?jié)摿?
5.3.2 未來發(fā)展方向
5.3.3 行業(yè)發(fā)展路徑
第六章 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包（CDMO）市場分析
6.1 中國醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包服務(wù)概述
6.1.1 服務(wù)環(huán)節(jié)
6.1.2 服務(wù)內(nèi)容
6.1.3 訂單分類
6.2 2021-2024年中國生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包發(fā)展現(xiàn)狀
6.2.1 行業(yè)發(fā)展歷程
6.2.2 行業(yè)發(fā)展背景
6.2.3 全球市場規(guī)模
6.2.4 中國市場規(guī)模
6.2.5 企業(yè)業(yè)務(wù)范圍
6.2.6 企業(yè)競爭優(yōu)勢
6.3 生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包企業(yè)發(fā)展壁壘
6.3.1 行業(yè)監(jiān)管壁壘
6.3.2 客戶信任壁壘
6.3.3 行業(yè)技術(shù)壁壘
6.4 生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)外包發(fā)展趨勢分析
6.4.1 精細化分工趨勢
6.4.2 一體化研發(fā)趨勢
第七章 2021-2024年國外醫(yī)藥生物CRO/CMO/CDMO重點企業(yè)運營分析
7.1 CharlesRiverLaboratoriesInternational,Inc.
7.1.1 企業(yè)基本介紹
7.1.2 2021財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.1.3 2022財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.1.4 2023財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.2 Catalent,Inc.
7.2.1 企業(yè)基本介紹
7.2.2 2021財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.2.3 2022財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.2.4 2023財年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.3 龍沙集團（LonzaGroupAG）
7.3.1 企業(yè)基本介紹
7.3.2 2022年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.3.3 2023年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
7.3.4 2024年企業(yè)經(jīng)營狀況分析
第八章 2020-2024年中國醫(yī)藥生物CRO/CMO/CDMO標桿企業(yè)運行分析
8.1 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司
8.1.1 企業(yè)基本介紹
8.1.2 企業(yè)最新態(tài)勢
8.1.3 經(jīng)營效益分析
8.1.4 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.1.5 財務(wù)狀況分析
8.1.6 核心競爭力分析
8.1.7 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.1.8 未來前景展望
8.2 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司
8.2.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.2.2 經(jīng)營效益分析
8.2.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.2.4 財務(wù)狀況分析
8.2.5 核心競爭力分析
8.3 杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司
8.3.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.3.2 經(jīng)營效益分析
8.3.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.3.4 財務(wù)狀況分析
8.3.5 核心競爭力分析
8.3.6 未來前景展望
8.4 重慶博騰制藥科技股份有限公司
8.4.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.4.2 經(jīng)營效益分析
8.4.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.4.4 財務(wù)狀況分析
8.4.5 核心競爭力分析
8.4.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.4.7 未來前景展望
8.5 上海合全藥業(yè)股份有限公司
8.5.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.5.2 企業(yè)技術(shù)優(yōu)勢
8.5.3 經(jīng)營效益分析
8.5.4 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.5.5 財務(wù)狀況分析
8.5.6 核心競爭力分析
8.5.7 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.5.8 未來前景展望
8.6 凱萊英醫(yī)藥集團（天津）股份有限公司
8.6.1 企業(yè)發(fā)展概況
8.6.2 經(jīng)營效益分析
8.6.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
8.6.4 財務(wù)狀況分析
8.6.5 核心競爭力分析
8.6.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
8.6.7 未來前景展望
8.7 上市公司財務(wù)比較分析
8.7.1 盈利能力分析
8.7.2 成長能力分析
8.7.3 營運能力分析
8.7.4 償債能力分析
第九章 2025-2031年生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展前景及趨勢預(yù)測
9.1 CRO/CDMO行業(yè)一體化趨勢剖析
9.1.1 一體化是企業(yè)發(fā)展必然趨勢
9.1.2 符合客戶價值延伸趨勢要求
9.1.3 企業(yè)可實現(xiàn)業(yè)務(wù)拓展的需要
9.1.4 跟隨創(chuàng)新藥發(fā)展階段的策略
9.1.5 一體化企業(yè)最具市場競爭力
9.2 對2025-2031年中國CRO/CMO/CDMO行業(yè)預(yù)測分析
9.2.1 2025-2031年中國CRO/CMO/CDMO行業(yè)影響因素分析
9.2.2 2025-2031年中國CRO市場規(guī)模預(yù)測
9.2.3 2025-2031年全球CMO/CDMO市場規(guī)模預(yù)測
9.2.4 2025-2031年中國CMO/CDMO市場規(guī)模預(yù)測
第十章 CRO/CDMO一體化企業(yè)案例分析——藥明康德
10.1 藥明康德企業(yè)發(fā)展綜述
10.1.1 企業(yè)發(fā)展歷程
10.1.2 企業(yè)業(yè)務(wù)領(lǐng)域
10.1.3 企業(yè)治理情況
10.1.4 企業(yè)新藥研發(fā)體系
10.1.5 企業(yè)業(yè)務(wù)收入分析
10.2 藥明康德主要業(yè)務(wù)板塊分析
10.2.1 業(yè)務(wù)單元拆分
10.2.2 中國試驗區(qū)服務(wù)
10.2.3 美國區(qū)實驗室服務(wù)
10.2.4 臨床研究及其他CRO服務(wù)
10.2.5 小分子新藥工藝研發(fā)及生產(chǎn)CMO/CDMO業(yè)務(wù)
10.3 藥明康德核心競爭力分析
10.3.1 “一站式”服務(wù)優(yōu)勢
10.3.2 企業(yè)人才優(yōu)勢
10.3.3 商業(yè)模式優(yōu)勢
10.3.4 海外業(yè)務(wù)優(yōu)勢
10.3.5 “長尾”戰(zhàn)略優(yōu)勢
第十一章 CDMO龍頭企業(yè)案例分析——凱萊英
11.1 凱萊英CDMO業(yè)務(wù)發(fā)展分析
11.1.1 業(yè)務(wù)發(fā)展歷程
11.1.2 主營業(yè)務(wù)范圍
11.1.3 同行業(yè)務(wù)對比
11.1.4 業(yè)務(wù)詳情分析
11.2 凱萊英CDMO業(yè)務(wù)競爭優(yōu)勢分析
11.2.1 技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢
11.2.2 客戶深度合作
11.2.3 產(chǎn)能預(yù)備充足
11.2.4 人才儲備豐富
11.3 凱萊英CDMO業(yè)務(wù)訂單發(fā)展分析
11.3.1 商業(yè)化階段項目
11.3.2 臨床階段項目
11.3.3 技術(shù)開發(fā)項目
11.4 凱萊英CDMO領(lǐng)域布局情況分析
11.4.1 CRO方面發(fā)展布局
11.4.2 大分子CDMO方面
11.4.3 產(chǎn)業(yè)基金投資方面
圖表目錄
圖表 生物制品注冊分類（部分）
圖表 2018年全球藥品銷售額TOP10
圖表 全球銷售前十醫(yī)療器械
圖表 全球臨床實驗數(shù)量區(qū)域分布
圖表 2018E年全球十大暢銷藥
圖表 全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點集聚區(qū)示意圖
圖表 波士頓地區(qū)重要財政扶持政策
圖表 國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點政策匯總
圖表 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)部分優(yōu)秀海歸領(lǐng)軍人才
圖表 2014-2018年中國生物醫(yī)藥項目累計VC/PE投資金額
圖表 2018年中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域融資情況
圖表 2014-2019年生物醫(yī)藥企業(yè)兼并收購一覽表
圖表 2013-2019年中國生物藥物市場規(guī)模及增長
圖表 2013-2019年中國原研生物藥物市場規(guī)模及增長
圖表 2013-2019年中國生物類似藥市場規(guī)模及增長
圖表 2013-2019年中國生物藥物細分市場規(guī)模占比
圖表 2013-2019年中國單克隆抗體藥物市場規(guī)模及增長
圖表 2019年中國生物技術(shù)進口量統(tǒng)計表
圖表 中國研究生畢業(yè)人數(shù)
圖表 全球CRO龍頭Lonza總部平均工資與國內(nèi)CRO平均工資對比
圖表 康龍化成總部平均工資與當?shù)仄骄べY對比
圖表 仿制藥上市時間與市場份額的變化
圖表 專利到期對銷售額的影響
圖表 專利風險前五大藥企
圖表 有無CRO公司參與的臨床各階段耗時對比
圖表 全球藥物開發(fā)支出和CRO收入規(guī)模
圖表 2001-2018年全球研發(fā)管線數(shù)量
圖表 全球CRO市場空間預(yù)測
圖表 新藥研發(fā)周期概覽
圖表 全球新藥從研發(fā)到批準上市的平均成本和累積成功率
圖表 2017vs2016vs2015全球各研發(fā)階段的藥物數(shù)量
圖表 2010-2019年新藥研發(fā)IRR
圖表 創(chuàng)新藥政策發(fā)展
圖表 2008-2019年國家藥品審評中心國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥受理品種數(shù)量
圖表 藥品上市審批時間
圖表 全球性新藥海外和國內(nèi)上市時間間隔
圖表 醫(yī)保談判
圖表 MAH（藥品上市許可持有人）制度發(fā)展
圖表 上海市已申請參加藥品上市許可持有人制度改革試點品種名單（第一批）
圖表 上海市已申請參加藥品上市許可持有人制度改革試點品種名單（第二批）
圖表 國內(nèi)客戶在CRO/CDMO龍頭企業(yè)中的收入占比逐年增加
圖表 中國醫(yī)藥外包市場全球占比
圖表 CRO/CDMO行業(yè)增速的重要變量
圖表 2013-2022E按公司類型劃分的全球藥物研發(fā)開支及明細
圖表 2013-2022E全球藥物開發(fā)和生產(chǎn)開發(fā)外包服務(wù)規(guī)模
圖表 2009-2018年FDA所批準新藥產(chǎn)品性質(zhì)
圖表 2009-2018年FDA所批準新藥所屬公司性質(zhì)
圖表 2015-2018年全球不同規(guī)模企業(yè)在研藥物數(shù)量占比
圖表 2009-2018年全球TOP20醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入
圖表 2009-2018年生物科技企業(yè)美國交易所IPO數(shù)量和融資額
圖表 2009-2018年全球代表性CRO公司主營業(yè)務(wù)收入
圖表 2014-2019年中國醫(yī)療健康行業(yè)VC/PE+IPO融資情況
圖表 2014-2019年新三板部分CRO/CDMO公司營業(yè)收入
圖表 2014-2019年A股CRO/CDMO公司國內(nèi)業(yè)務(wù)收入
圖表 生物醫(yī)藥行業(yè)投融資
圖表 2014-2019年中國醫(yī)療健康行業(yè)VC/PE融資情況
圖表 2014-2019年中國醫(yī)療健康行業(yè)IPO融資情況
圖表 醫(yī)藥外包行業(yè)服務(wù)內(nèi)容
圖表 CMO與CDMO的異同
圖表 醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)鏈條
圖表 CRO/CDMO各細分業(yè)務(wù)領(lǐng)域核心競爭力解析
圖表 張江部分專業(yè)公共服務(wù)平臺
圖表 張江藥谷注冊受理階段新藥數(shù)量
圖表 CRO業(yè)務(wù)范圍
圖表 中國醫(yī)藥CRO產(chǎn)業(yè)鏈
圖表 國內(nèi)CRO發(fā)展歷程
圖表 中國CRO行業(yè)規(guī)模及增長率
圖表 中國CRO公司地區(qū)分布
圖表 中國醫(yī)藥CRO產(chǎn)業(yè)服務(wù)內(nèi)容
圖表 CRO商業(yè)模式轉(zhuǎn)變
圖表 CRO產(chǎn)業(yè)資源限制
圖表 CRO產(chǎn)業(yè)資源升級
圖表 CRO產(chǎn)融結(jié)合
圖表 CRO深度介入研發(fā)
圖表 CRO專業(yè)投資
圖表 泰格醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)基金
圖表 CRO投資主線
圖表 CMO企業(yè)性質(zhì)分類
圖表 MAH制度核心流程
圖表 MAH試點進展
圖表 2009-2019年CMO公司營收情況
圖表 CMO企業(yè)訂單數(shù)量
圖表 CMO企業(yè)2019年以來產(chǎn)業(yè)鏈拓展情況
圖表 國內(nèi)外CMO行業(yè)情況對比
圖表 CRO/CMO企業(yè)整體向一站式服務(wù)發(fā)展
圖表 一體化CRO/CMO公司的優(yōu)勢
圖表 CMO企業(yè)核心能力
圖表 CMO企業(yè)三級分層
圖表 CDMO在藥品生產(chǎn)及研發(fā)過程中的服務(wù)環(huán)節(jié)
圖表 CDMO在藥物開發(fā)過程中提供的主要服務(wù)
圖表 CDMO行業(yè)發(fā)展歷程
圖表 部分生物醫(yī)藥公司在售品種上市時間分布
圖表 2001-2017年FDA獲批新藥數(shù)量及上市5年銷售金額
圖表 部分藥企生產(chǎn)研發(fā)調(diào)整情況
圖表 部分已上市和申請IPO的CRO公司
圖表 2013-2018年CDE化學(xué)1類新藥受理數(shù)
圖表 2013-2018年CDE生物1類新藥受理數(shù)
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