搶灘360億美元新藥研發(fā)外包市場(chǎng)
全國(guó)規(guī)模最大的醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室——廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心日前宣布通過CAP(美國(guó)病理家學(xué)會(huì))認(rèn)證。拿到國(guó)外高達(dá)360億美元的新藥臨床試驗(yàn)外包市場(chǎng)“入場(chǎng)券”。
據(jù)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)于明德介紹,預(yù)計(jì)到2010年,一種新藥的研發(fā)成本達(dá)到15億美元。巨額的投入和越來越長(zhǎng)的開發(fā)周期,使制藥公司或研究機(jī)構(gòu)很難單獨(dú)完成一款新藥的整個(gè)創(chuàng)新過程,越來越多的跨國(guó)公司將新藥研發(fā)與臨床試驗(yàn)外包到開發(fā)成本較低的發(fā)展中國(guó)家。
而截至目前,包括禮來、羅氏研發(fā)中心、安利、霍尼韋爾、羅門哈斯、日本榮研及國(guó)家生物芯片中心等知名研發(fā)中心,幾乎悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。
國(guó)內(nèi)企業(yè)爭(zhēng)搶外包入場(chǎng)券
醫(yī)藥研發(fā)的外包催生了一個(gè)巨大的市場(chǎng)。金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心董事長(zhǎng)梁耀銘坦陳:“新藥臨床試驗(yàn)是未來很誘人的一大塊增長(zhǎng)。”
據(jù)了解,2006年,全球制藥企業(yè)及生物科技企業(yè)用于新藥研發(fā)費(fèi)用為680億美元,而其中約190億美元的業(yè)務(wù)外包給獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,比例高達(dá)27.9%.而到2010年這兩個(gè)數(shù)據(jù)將分別上升為910億美元和360億美元。
而進(jìn)入該市場(chǎng),CAP認(rèn)證則是“通行證”,對(duì)中國(guó)醫(yī)療檢驗(yàn)企業(yè)廣州金域、上海艾迪康而言,拿到CAP認(rèn)證就等于拿到了通往360億美元全球藥品研發(fā)外包市場(chǎng)的“入場(chǎng)券”。另外,一旦獲得CAP認(rèn)證,出具的結(jié)果也將被美國(guó)FDA接受。這也有望打開另一個(gè)全新市場(chǎng)———食品衛(wèi)生檢驗(yàn)。
跨國(guó)藥企國(guó)內(nèi)“臨床實(shí)驗(yàn)”
全球醫(yī)藥臨床研究領(lǐng)域龍頭老大———昆泰跨國(guó)公司董事長(zhǎng)吉林斯稱,中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包市場(chǎng)預(yù)計(jì)每年增長(zhǎng)速度達(dá)到25%甚至更高。吉林斯分析,發(fā)達(dá)國(guó)家新藥研發(fā)數(shù)量下降、篩選不到試驗(yàn)病例和成本高等多個(gè)原因,跨國(guó)公司將臨床研究轉(zhuǎn)移到中國(guó)等發(fā)展中國(guó)家。
目前,包括禮來、羅氏研發(fā)中心在內(nèi)的知名研發(fā)中心,悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,國(guó)內(nèi)的醫(yī)藥研發(fā)外包起步階段是為歐美巨頭做外包研發(fā),可在短期內(nèi)獲取利潤(rùn)積累資本,更能參與到全球創(chuàng)新藥研發(fā)鏈條中,完成技術(shù)積累。
據(jù)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)于明德介紹,預(yù)計(jì)到2010年,一種新藥的研發(fā)成本達(dá)到15億美元。巨額的投入和越來越長(zhǎng)的開發(fā)周期,使制藥公司或研究機(jī)構(gòu)很難單獨(dú)完成一款新藥的整個(gè)創(chuàng)新過程,越來越多的跨國(guó)公司將新藥研發(fā)與臨床試驗(yàn)外包到開發(fā)成本較低的發(fā)展中國(guó)家。
而截至目前,包括禮來、羅氏研發(fā)中心、安利、霍尼韋爾、羅門哈斯、日本榮研及國(guó)家生物芯片中心等知名研發(fā)中心,幾乎悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。
國(guó)內(nèi)企業(yè)爭(zhēng)搶外包入場(chǎng)券
醫(yī)藥研發(fā)的外包催生了一個(gè)巨大的市場(chǎng)。金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心董事長(zhǎng)梁耀銘坦陳:“新藥臨床試驗(yàn)是未來很誘人的一大塊增長(zhǎng)。”
據(jù)了解,2006年,全球制藥企業(yè)及生物科技企業(yè)用于新藥研發(fā)費(fèi)用為680億美元,而其中約190億美元的業(yè)務(wù)外包給獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,比例高達(dá)27.9%.而到2010年這兩個(gè)數(shù)據(jù)將分別上升為910億美元和360億美元。
而進(jìn)入該市場(chǎng),CAP認(rèn)證則是“通行證”,對(duì)中國(guó)醫(yī)療檢驗(yàn)企業(yè)廣州金域、上海艾迪康而言,拿到CAP認(rèn)證就等于拿到了通往360億美元全球藥品研發(fā)外包市場(chǎng)的“入場(chǎng)券”。另外,一旦獲得CAP認(rèn)證,出具的結(jié)果也將被美國(guó)FDA接受。這也有望打開另一個(gè)全新市場(chǎng)———食品衛(wèi)生檢驗(yàn)。
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目前,包括禮來、羅氏研發(fā)中心在內(nèi)的知名研發(fā)中心,悉數(shù)落戶上海張江“藥谷”。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,國(guó)內(nèi)的醫(yī)藥研發(fā)外包起步階段是為歐美巨頭做外包研發(fā),可在短期內(nèi)獲取利潤(rùn)積累資本,更能參與到全球創(chuàng)新藥研發(fā)鏈條中,完成技術(shù)積累。
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統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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