我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)市場發(fā)展建議
目前，我國新藥研發(fā)的基礎依然薄弱，特別是高端人才的引進和激勵機制，國家新藥篩選基礎數(shù)據(jù)庫的重復建設和信息不能充分共享，限制了現(xiàn)有資源的充分利用。
大量的新藥篩選工作，分散在眾多的機構(gòu)和實驗室，資金與技術力量高度分散，知識產(chǎn)權(quán)保護、信息保密和資源共享缺乏統(tǒng)一的協(xié)同管理，這既不利于加速我國新藥的創(chuàng)制步伐，也不利于國家巨額投資的經(jīng)濟效益的發(fā)揮。建議有關部委重點支持國家隊迅速形成以軍科院、中科院、醫(yī)科院三大體系為核心的創(chuàng)新新主力部隊，集中力量，突破瓶頸，趕超先進水平。統(tǒng)一建立國家新藥研發(fā)基礎數(shù)據(jù)庫，完善新藥創(chuàng)制的信息化管理，集中財力、人力，攻克一批創(chuàng)新成果。
另外，要進一步發(fā)揮企業(yè)作為創(chuàng)新主體的積極能動作用。促進國家隊與企業(yè)隊的協(xié)同合作。鼓勵設立全國性和區(qū)域性新藥創(chuàng)制產(chǎn)、學、研聯(lián)盟，搭建技術交流與合作平臺，促進各研發(fā)環(huán)節(jié)資源的整合，提高研發(fā)標準，積極鼓勵參與國際合作，提高創(chuàng)新品種國際化效率與成功率。
統(tǒng)籌鼓勵創(chuàng)新與醫(yī)療保險政策的一致性，為有特殊療效的創(chuàng)新藥進入醫(yī)療保險報銷目錄開辟綠色通道。
（一）支持走出去，參與國際競爭
醫(yī)藥產(chǎn)品是國際交換量最大的15類產(chǎn)品之一，導致我國醫(yī)藥制劑產(chǎn)品不能進入國際主流市場的最大瓶頸是醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量體系認證標準偏低，只有達到GMP標準才有望獲得國際主流市場通行證。
建議國家在修訂GMP管理規(guī)范時，要進一步提高標準，與歐、美、日等發(fā)達國家認證體系相接軌，制定實施規(guī)劃，結(jié)合實際分兩步推進，即先引導支持、后強制推行。集中資源，重點支持一批已有一定規(guī)模、研發(fā)能力較強、有強烈質(zhì)量管理體系升級愿望的化學藥品制劑企業(yè)，率先進行歐、美、日GMP認證，率先把藥品制劑打入國際主流市場。
（二）積極推進醫(yī)藥分開 積極推進藥品定價機制改革
藥品價格政策是影響產(chǎn)業(yè)穩(wěn)定、健康，可持續(xù)發(fā)展的重要政策之一。目前的藥品價格政策是由計劃經(jīng)濟體制向市場經(jīng)濟轉(zhuǎn)變逐步演變而成的。建議在醫(yī)療體制改革不斷深化、醫(yī)藥分開逐步落實到位的情況下，應加快推進藥品定價市場化。
（三）改變藥用輔料發(fā)展滯后的局面
藥用輔料對藥品制劑的發(fā)展起著關鍵性作用。建議相關部門完善相關政策和制度，建立有效的激勵機制加大對藥品制劑新技術、新劑型、新輔料的研究開發(fā)，特別是新型藥用輔料的研究開發(fā)和規(guī)范管理。加快制定并頒布全部藥用輔料的國家標準，為我國藥品制劑發(fā)展和走向國際市場奠定基礎。
（四）充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會作用
建議由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會同相關協(xié)會，建立醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運行監(jiān)測網(wǎng)絡體系，完善醫(yī)藥行業(yè)統(tǒng)計、監(jiān)測制度建設，密切關注行業(yè)生產(chǎn)，投資和市場供求的變化趨勢，做好醫(yī)藥行業(yè)運行動態(tài)的跟蹤分析，加強國際、國內(nèi)醫(yī)藥市場政策信息研究，建立政策研究、產(chǎn)業(yè)預警和進出口信息服務平臺，以便更好地為國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)穩(wěn)定、健康與可持續(xù)發(fā)展提供服務。
內(nèi)容選自產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2012-2016年中國醫(yī)藥市場行情態(tài)勢及發(fā)展前景預測報》
大量的新藥篩選工作，分散在眾多的機構(gòu)和實驗室，資金與技術力量高度分散，知識產(chǎn)權(quán)保護、信息保密和資源共享缺乏統(tǒng)一的協(xié)同管理，這既不利于加速我國新藥的創(chuàng)制步伐，也不利于國家巨額投資的經(jīng)濟效益的發(fā)揮。建議有關部委重點支持國家隊迅速形成以軍科院、中科院、醫(yī)科院三大體系為核心的創(chuàng)新新主力部隊，集中力量，突破瓶頸，趕超先進水平。統(tǒng)一建立國家新藥研發(fā)基礎數(shù)據(jù)庫，完善新藥創(chuàng)制的信息化管理，集中財力、人力，攻克一批創(chuàng)新成果。
另外，要進一步發(fā)揮企業(yè)作為創(chuàng)新主體的積極能動作用。促進國家隊與企業(yè)隊的協(xié)同合作。鼓勵設立全國性和區(qū)域性新藥創(chuàng)制產(chǎn)、學、研聯(lián)盟，搭建技術交流與合作平臺，促進各研發(fā)環(huán)節(jié)資源的整合，提高研發(fā)標準，積極鼓勵參與國際合作，提高創(chuàng)新品種國際化效率與成功率。
統(tǒng)籌鼓勵創(chuàng)新與醫(yī)療保險政策的一致性，為有特殊療效的創(chuàng)新藥進入醫(yī)療保險報銷目錄開辟綠色通道。
（一）支持走出去，參與國際競爭
醫(yī)藥產(chǎn)品是國際交換量最大的15類產(chǎn)品之一，導致我國醫(yī)藥制劑產(chǎn)品不能進入國際主流市場的最大瓶頸是醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量體系認證標準偏低，只有達到GMP標準才有望獲得國際主流市場通行證。
建議國家在修訂GMP管理規(guī)范時，要進一步提高標準，與歐、美、日等發(fā)達國家認證體系相接軌，制定實施規(guī)劃，結(jié)合實際分兩步推進，即先引導支持、后強制推行。集中資源，重點支持一批已有一定規(guī)模、研發(fā)能力較強、有強烈質(zhì)量管理體系升級愿望的化學藥品制劑企業(yè)，率先進行歐、美、日GMP認證，率先把藥品制劑打入國際主流市場。
（二）積極推進醫(yī)藥分開 積極推進藥品定價機制改革
藥品價格政策是影響產(chǎn)業(yè)穩(wěn)定、健康，可持續(xù)發(fā)展的重要政策之一。目前的藥品價格政策是由計劃經(jīng)濟體制向市場經(jīng)濟轉(zhuǎn)變逐步演變而成的。建議在醫(yī)療體制改革不斷深化、醫(yī)藥分開逐步落實到位的情況下，應加快推進藥品定價市場化。
（三）改變藥用輔料發(fā)展滯后的局面
藥用輔料對藥品制劑的發(fā)展起著關鍵性作用。建議相關部門完善相關政策和制度，建立有效的激勵機制加大對藥品制劑新技術、新劑型、新輔料的研究開發(fā)，特別是新型藥用輔料的研究開發(fā)和規(guī)范管理。加快制定并頒布全部藥用輔料的國家標準，為我國藥品制劑發(fā)展和走向國際市場奠定基礎。
（四）充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會作用
建議由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會同相關協(xié)會，建立醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運行監(jiān)測網(wǎng)絡體系，完善醫(yī)藥行業(yè)統(tǒng)計、監(jiān)測制度建設，密切關注行業(yè)生產(chǎn)，投資和市場供求的變化趨勢，做好醫(yī)藥行業(yè)運行動態(tài)的跟蹤分析，加強國際、國內(nèi)醫(yī)藥市場政策信息研究，建立政策研究、產(chǎn)業(yè)預警和進出口信息服務平臺，以便更好地為國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)穩(wěn)定、健康與可持續(xù)發(fā)展提供服務。
內(nèi)容選自產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2012-2016年中國醫(yī)藥市場行情態(tài)勢及發(fā)展前景預測報》
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統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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- 2016年10月中國風力發(fā)電量產(chǎn)量分省市統(tǒng)計表
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- 2016年10月中國發(fā)電量產(chǎn)量分省市統(tǒng)計表
- 2016年10月中國復印和膠版印制設備產(chǎn)量分省市統(tǒng)計表
- 2016年10月中國電工儀器儀表產(chǎn)量分省市統(tǒng)計表
- 2016年10月中國彩色電視機產(chǎn)量分省市統(tǒng)計表
- 2016年10月中國集成電路產(chǎn)量分省市統(tǒng)計表