2015年我國醫(yī)藥工業(yè)面臨的形勢預測
中國產業(yè)研究報告網訊：
一、國際方面
1、全球醫(yī)藥市場繼續(xù)保持增長
今后5年，預計全球藥品銷售將保持3%～6%的增速，到2015年達到約11000億美元。美歐日等發(fā)達國家市場仍居全球藥品消費主導地位，但市場增速將放緩至1%～4%。以巴西、俄羅斯和印度為代表的十幾個新興醫(yī)藥市場受經濟快速發(fā)展、居民收入增加、醫(yī)保體系健全等因素驅動，預計將以14%～17%的速度增長，成為拉動全球藥品消費增長的主要力量。
內容選自產業(yè)研究報告網發(fā)布的《2013-2017年中國醫(yī)藥玻璃包裝市場監(jiān)測與投資戰(zhàn)略咨詢報告》
2、生物技術藥物進入大規(guī)模產業(yè)化階段
隨著化學新藥創(chuàng)制難度增大，生物技術藥物逐步成為創(chuàng)新藥物的重要來源。全球已有100多個生物技術藥物上市銷售，另有400多個品種可能完成臨床研究投放市場。生物技術藥物銷售收入已連續(xù)多年保持了15%以上的增速，是全部藥品銷售收入增速的兩倍以上。2010年世界前20位暢銷藥中有7個生物技術藥物，預計到2020年，生物技術藥物占全部藥品銷售收入的比重將超過三分之一。
3、通用名藥面臨重大發(fā)展機遇
今后5年，全球將有130多個專利藥物陸續(xù)專利到期，總銷售額在1000億美元以上，其中一些品種的臨床應用短期內很難有新品種替代，這將為通用名藥釋放很大的市場空間。發(fā)達國家為減輕財政負擔，控制醫(yī)藥費用支出，紛紛出臺政策鼓勵通用名藥的開發(fā)和使用，控制高價專利藥的使用，將極大地促進通用名藥銷售的增長。
4、產業(yè)整合呈現(xiàn)新趨勢
合同研發(fā)和合同生產發(fā)展迅速，包括我國在內的一些臨床資源豐富、研發(fā)和制造業(yè)基礎好、綜合成本低的發(fā)展中國家正在成為全球合同研發(fā)和合同生產的重要基地。并購重組活躍，大規(guī)模的并購交易不斷涌現(xiàn)，專利藥公司通過并購和聯(lián)盟等方式大力發(fā)展通用名藥成為新趨勢。新興醫(yī)藥市場愈發(fā)得到重視，跨國醫(yī)藥企業(yè)不斷加大投入，加強生產基地和研發(fā)中心建設，積極推動新藥全球同步研發(fā)和上市。
總體上，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展面臨有利的國際環(huán)境，有助于穩(wěn)步提高醫(yī)藥出口和加快國際化進程，通用名藥和生物技術藥物迅猛發(fā)展，為我國醫(yī)藥工業(yè)縮小與世界先進水平的差距提供了機遇。另一方面，跨國醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模不斷擴大，實力越來越強，在主導專利藥市場的同時，大舉進入通用名藥物領域，市場競爭更趨激烈，我國醫(yī)藥工業(yè)將面臨嚴峻挑戰(zhàn)。
二、國內方面
1、醫(yī)藥需求快速增長
由于人口增長，老齡化進程加快，醫(yī)保體系不斷健全，居民支付能力增強，人民群眾日益提升的健康需求逐步得到釋放，我國已成為全球藥品消費增速最快的地區(qū)之一，有望在2020年以前成為僅次于美國的全球第二大藥品市場。
2、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革不斷深化
深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革要求逐步建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務體系、醫(yī)療服務體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應保障體系，形成四位一體的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務，這將進一步擴大消費需求和提高用藥水平，為我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展帶來機遇。
3、生物醫(yī)藥成為戰(zhàn)略性新興產業(yè)的發(fā)展重點
國務院《關于加快培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)的決定》將培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)作為當前推進產業(yè)結構升級和加快經濟發(fā)展方式轉變的重大舉措，生物醫(yī)藥被列為重點發(fā)展領域之一。國家通過實施重大產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展工程、重大應用示范工程、加大財稅金融政策扶持等方式推動戰(zhàn)略性新興產業(yè)的快速發(fā)展，將為醫(yī)藥工業(yè)實現(xiàn)產業(yè)升級提供強有力的支持。
4、資本市場快速發(fā)展
隨著我國資本市場改革和發(fā)展，創(chuàng)業(yè)板股票市場開設，風險投資、私募股權投資規(guī)模不斷擴大，醫(yī)藥成為受益最大的行業(yè)之一。越來越多的醫(yī)藥企業(yè)通過資本市場募集資金，為技術創(chuàng)新、開拓市場、兼并重組和中小企業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了條件。同時，風險投資分散了新藥開發(fā)的風險，有力支持了醫(yī)藥技術創(chuàng)新活動。
5、藥品質量安全要求提高
“國家藥品標準提高行動計劃”有序推進，新版《中國藥典》藥品安全性檢測標準明顯提高，藥品注冊申報程序進一步規(guī)范，不良反應監(jiān)測和藥品再評價工作得到加強，新版《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）正式實施，藥品電子監(jiān)管體系逐步建立，均對藥品生產質量提出了更高的要求，有利于提高藥品質量安全水平，促進行業(yè)有序競爭和優(yōu)勝劣汰。
6、環(huán)境和資源約束更趨強化
制藥工業(yè)水污染物排放新標準全面實施，化學原料藥生產面臨更大的環(huán)保壓力；能源成本上升，節(jié)能要求提高，水資源短缺，水價上漲，中藥材供不應求，資源約束加劇，對醫(yī)藥工業(yè)轉變發(fā)展方式形成了“倒逼機制”。
總體上，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展面臨有利的國內環(huán)境，市場需求快速增長，國家對醫(yī)藥工業(yè)的扶持力度加大，質量標準體系和管理規(guī)范不斷健全，社會資本比較充裕，都有利于醫(yī)藥工業(yè)平穩(wěn)較快發(fā)展。另一方面，由于環(huán)境和資源約束加強，企業(yè)生產成本不斷上升，藥品價格趨于下降，新產品開發(fā)難度加大，醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展仍存在不少困難和制約因素。
一、國際方面
1、全球醫(yī)藥市場繼續(xù)保持增長
今后5年，預計全球藥品銷售將保持3%～6%的增速，到2015年達到約11000億美元。美歐日等發(fā)達國家市場仍居全球藥品消費主導地位，但市場增速將放緩至1%～4%。以巴西、俄羅斯和印度為代表的十幾個新興醫(yī)藥市場受經濟快速發(fā)展、居民收入增加、醫(yī)保體系健全等因素驅動，預計將以14%～17%的速度增長，成為拉動全球藥品消費增長的主要力量。
內容選自產業(yè)研究報告網發(fā)布的《2013-2017年中國醫(yī)藥玻璃包裝市場監(jiān)測與投資戰(zhàn)略咨詢報告》
2、生物技術藥物進入大規(guī)模產業(yè)化階段
隨著化學新藥創(chuàng)制難度增大，生物技術藥物逐步成為創(chuàng)新藥物的重要來源。全球已有100多個生物技術藥物上市銷售，另有400多個品種可能完成臨床研究投放市場。生物技術藥物銷售收入已連續(xù)多年保持了15%以上的增速，是全部藥品銷售收入增速的兩倍以上。2010年世界前20位暢銷藥中有7個生物技術藥物，預計到2020年，生物技術藥物占全部藥品銷售收入的比重將超過三分之一。
3、通用名藥面臨重大發(fā)展機遇
今后5年，全球將有130多個專利藥物陸續(xù)專利到期，總銷售額在1000億美元以上，其中一些品種的臨床應用短期內很難有新品種替代，這將為通用名藥釋放很大的市場空間。發(fā)達國家為減輕財政負擔，控制醫(yī)藥費用支出，紛紛出臺政策鼓勵通用名藥的開發(fā)和使用，控制高價專利藥的使用，將極大地促進通用名藥銷售的增長。
4、產業(yè)整合呈現(xiàn)新趨勢
合同研發(fā)和合同生產發(fā)展迅速，包括我國在內的一些臨床資源豐富、研發(fā)和制造業(yè)基礎好、綜合成本低的發(fā)展中國家正在成為全球合同研發(fā)和合同生產的重要基地。并購重組活躍，大規(guī)模的并購交易不斷涌現(xiàn)，專利藥公司通過并購和聯(lián)盟等方式大力發(fā)展通用名藥成為新趨勢。新興醫(yī)藥市場愈發(fā)得到重視，跨國醫(yī)藥企業(yè)不斷加大投入，加強生產基地和研發(fā)中心建設，積極推動新藥全球同步研發(fā)和上市。
總體上，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展面臨有利的國際環(huán)境，有助于穩(wěn)步提高醫(yī)藥出口和加快國際化進程，通用名藥和生物技術藥物迅猛發(fā)展，為我國醫(yī)藥工業(yè)縮小與世界先進水平的差距提供了機遇。另一方面，跨國醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模不斷擴大，實力越來越強，在主導專利藥市場的同時，大舉進入通用名藥物領域，市場競爭更趨激烈，我國醫(yī)藥工業(yè)將面臨嚴峻挑戰(zhàn)。
二、國內方面
1、醫(yī)藥需求快速增長
由于人口增長，老齡化進程加快，醫(yī)保體系不斷健全，居民支付能力增強，人民群眾日益提升的健康需求逐步得到釋放，我國已成為全球藥品消費增速最快的地區(qū)之一，有望在2020年以前成為僅次于美國的全球第二大藥品市場。
2、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革不斷深化
深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革要求逐步建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務體系、醫(yī)療服務體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應保障體系，形成四位一體的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務，這將進一步擴大消費需求和提高用藥水平，為我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展帶來機遇。
3、生物醫(yī)藥成為戰(zhàn)略性新興產業(yè)的發(fā)展重點
國務院《關于加快培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)的決定》將培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)作為當前推進產業(yè)結構升級和加快經濟發(fā)展方式轉變的重大舉措，生物醫(yī)藥被列為重點發(fā)展領域之一。國家通過實施重大產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展工程、重大應用示范工程、加大財稅金融政策扶持等方式推動戰(zhàn)略性新興產業(yè)的快速發(fā)展，將為醫(yī)藥工業(yè)實現(xiàn)產業(yè)升級提供強有力的支持。
4、資本市場快速發(fā)展
隨著我國資本市場改革和發(fā)展，創(chuàng)業(yè)板股票市場開設，風險投資、私募股權投資規(guī)模不斷擴大，醫(yī)藥成為受益最大的行業(yè)之一。越來越多的醫(yī)藥企業(yè)通過資本市場募集資金，為技術創(chuàng)新、開拓市場、兼并重組和中小企業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了條件。同時，風險投資分散了新藥開發(fā)的風險，有力支持了醫(yī)藥技術創(chuàng)新活動。
5、藥品質量安全要求提高
“國家藥品標準提高行動計劃”有序推進，新版《中國藥典》藥品安全性檢測標準明顯提高，藥品注冊申報程序進一步規(guī)范，不良反應監(jiān)測和藥品再評價工作得到加強，新版《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）正式實施，藥品電子監(jiān)管體系逐步建立，均對藥品生產質量提出了更高的要求，有利于提高藥品質量安全水平，促進行業(yè)有序競爭和優(yōu)勝劣汰。
6、環(huán)境和資源約束更趨強化
制藥工業(yè)水污染物排放新標準全面實施，化學原料藥生產面臨更大的環(huán)保壓力；能源成本上升，節(jié)能要求提高，水資源短缺，水價上漲，中藥材供不應求，資源約束加劇，對醫(yī)藥工業(yè)轉變發(fā)展方式形成了“倒逼機制”。
總體上，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展面臨有利的國內環(huán)境，市場需求快速增長，國家對醫(yī)藥工業(yè)的扶持力度加大，質量標準體系和管理規(guī)范不斷健全，社會資本比較充裕，都有利于醫(yī)藥工業(yè)平穩(wěn)較快發(fā)展。另一方面，由于環(huán)境和資源約束加強，企業(yè)生產成本不斷上升，藥品價格趨于下降，新產品開發(fā)難度加大，醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展仍存在不少困難和制約因素。
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