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2013年中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展趨勢分析

Tag：醫(yī)療器械  
中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)訊：

    （一）積極引進國外的新產(chǎn)品、新材料、新技術(shù)、新工藝。 

    目前，我國的一次性醫(yī)用高分子制品主要集中在輸液器、輸血器、注射器、引流器、大小便器以及化驗檢查用品等低技術(shù)和低附加值產(chǎn)品，而氧合器、透析器及各種插管、高級的壓延膜血袋、自毀式注射器、導(dǎo)管及非ＰＶＣ輸液器等高技術(shù)和高附加值產(chǎn)品數(shù)量相對少，與國外相比仍有較大差距。因此應(yīng)該加大引進國外新產(chǎn)品和新技術(shù)的力度。 

    內(nèi)容選自產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2013-2017年中國醫(yī)療器械市場運行態(tài)勢及投資戰(zhàn)略咨詢報告》 

    （二）與國際技術(shù)標準接軌——進一步等效地采用國際標準，實施對生產(chǎn)過程的自動化過程控制，提供對生產(chǎn)過程的驗證，加大軟件投入，符合美國cGMP標準及歐盟GMP，提高我國產(chǎn)品的出口標準，從正面應(yīng)對技術(shù)壁壘。 

    應(yīng)用生產(chǎn)過程自動化，把GAMP引入GMP，將幫助生產(chǎn)企業(yè)達到國際GMP標準，更多獲取國外一次性醫(yī)療用品ＯＥＭ（委托加工、來料加工）資格，協(xié)助解決生產(chǎn)力過剩問題；更多獲取國產(chǎn)一次性醫(yī)療用品出口資格，協(xié)助解決擴大市場問題；還將幫助生產(chǎn)企業(yè)改善GMP水平，以更完整的自動化解決方案降低生產(chǎn)成本，控制生產(chǎn)過程，保證產(chǎn)品的安全生產(chǎn)，協(xié)助解決產(chǎn)品質(zhì)量與穩(wěn)定性問題。 

    （三）海外并購 

    目前，歐美等國有一些一次性醫(yī)療用品的工廠，因為來自于亞洲同行企業(yè)優(yōu)質(zhì)廉價產(chǎn)品的壓力，紛紛破產(chǎn)或瀕于破產(chǎn)，但是這些企業(yè)在當?shù)赜斜容^廣泛的銷售渠道，有比較優(yōu)秀的生產(chǎn)技術(shù)和產(chǎn)品，另有優(yōu)秀的專業(yè)技術(shù)人才，是值得我們中國企業(yè)在實施外向型國際化出路時考慮的合作對象。在此提醒廣大的企業(yè)老總，在破除歐美國家的對華貿(mào)易壁壘時，海外投資和海外并購也不失為一種比較好的選擇。 

    （四）積極與行業(yè)協(xié)會加強聯(lián)系 

    1、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會醫(yī)用高分子制品分會（及時地了解國內(nèi)政策法規(guī)的變化和行業(yè)的動態(tài)，協(xié)調(diào)價格，統(tǒng)一認識，和諧發(fā)展） 

    2、中國醫(yī)藥保健品進出口商會（及時了解國外出口渠道，國外政策法規(guī)的變化，參加展會，擴大海外銷售） 

    3、中國醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會（在工程技術(shù)領(lǐng)域如專業(yè)化的設(shè)計、凈化安裝與施工、設(shè)備選型、項目管理、節(jié)能環(huán)保等多方面提供多方面的咨詢和服務(wù)，特別是在藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實施經(jīng)驗和教訓(xùn)方面給大家提供一些信息，使各個工廠少走彎路） 

    通過和三個協(xié)會的接觸，通過參加各類技術(shù)研討會、講座、培訓(xùn)班和出國團組，各透徹地了解國內(nèi)外各種動態(tài)，始終使我們的企業(yè)在日常經(jīng)營和國際合作上保持在比較警醒的狀態(tài)。

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